Możesz zostać właścicielem domeny dobryginekolog.info !!!

Domena przeznaczona jest na sprzedaż. Więcej informacji drogą mailową

 

 


Informujemy, że ze względu na przepisy RODO dodawanie opinii oraz ginekologów zostało czasowo wstrzymane.

Badania prenatalne w ciąży

Aby wykluczyć ewentualne choroby dziecka z reguły wystarczą rutynowe badania USG. Badania prenatalnie najczęściej nie są koniecznością. Warto im się jednak poddać w następujących sytuacjach: gdy w rodzinie przyszłych rodziców są choroby genetyczne, ciężarna ma ponad 35 lat, ciążę poprzedziło już kilka poronień, kobieta urodziła już wcześniej dziecko z zespołem Downa lub wada rozwojową układu nerwowego.

Badania prenatalne można podzielić na nieinwazyjne i inwazy... jne.
Do badań nieinwazyjnych należą USG, badania poziomu AFP (alfafetoproteiny płodowej) we krwi matki, oznaczany jest także poziom HCG i estriolu. Badanie to wykonywane jest najczęściej między 16 a 20 tygodniem ciąży. Służy ono ocenie ryzyka urodzenia dziecka z zespołem Downa, Edwardsa oraz otwartą wadą ośrodkowego układu nerwowego. Test PAPP-A składa się z oceny biochemicznych parametrów krwi matki i parametrów ultrasonograficznych płodu.
Badania inwazyjne to amniopunkcja, czyli badanie wód płodowych – polega na pobraniu próbki płynu owodniowego i badaniu genetycznemu zawartych w nim komórek płodu. Wykonuje się je najczęściej między 13 a 16 tygodniem ciąży, a na wyniki trzeba czekać około miesiąca. Tą metodą wykryć można zespół Downa, uszkodzenie układu nerwowego, hemofilię. Badanie trofoblastu, czyli wycinka kosmówki (błony otaczającej zarodek) – badanie to przeprowadza się między 6 a 11 tygodniem ciąży. Można wykryć niektóre choroby genetyczne – zanik mięśni, czy niedokrwistość sierpowatą.

Analiza krwi pępowinowej polega na pobraniu do badania krwi płodu z naczyń pępowinowych przez powłoki brzuszne matki. Przeprowadzane jest około 20 tygodnia ciąży, w szczególnych przypadkach, gdy konflikt serologiczny zagraża życiu dziecka.

 
Ostatnio oceniane placówki